小庆泽的妈妈在家照顾生病的爷爷，爸爸在外打工挣钱，只留下小庆泽一人在医院接受治疗。有了机器人“大白”，不仅让她能随时看到妈妈，还能在她不开心的时候唱歌给她听，跳舞给她看。
孤单：
治疗再障，妈妈却不能陪在身边
小庆泽今年6岁，家住泰安市新泰农村，去年11月份的时候，小庆泽鼻子出血，全身不断出现出血点，并且发热。后来在泰安市中心医院被确诊为重度再生障碍性贫血，又转到了济南血液病医院接受治疗。后来因为经济原因，家人带其自行出院。由于未规律用药，今年3月，小庆泽因再次出现皮肤出血点而入院。
据了解，小庆泽的母亲一直身体不好，奶奶因病去世，爷爷脑梗并伴有老年痴呆，生活不能自理，需要人照顾，家里生活的重担全都压在小庆泽父亲一人身上。为了给小庆泽治病，小庆泽的父母这几年来往国内各大医院，欠下了几十万的医疗费。家中唯一的房子也卖了，现在一家人只能暂时住在小庆泽的大伯家中。
为了挣钱给孩子看病，小庆泽的父亲只好选择继续外出打工。而母亲刘志花则被迫回老家一边打工，一边照顾病床上年迈的老人。
离开孩子的日子里，刘志花无时无刻不在挂念小庆泽，担心她吃饭好不好，打针时有没有哭，晚上睡觉时自己不在身边，孩子的泪会不会湿透枕巾。而小庆泽也日夜思念母亲，常常哭闹着要回家找妈妈。
开心：
“大白”成了她和妈妈的纽带
日夜照顾小庆泽的医护人员更能直观了解到小庆泽的心思，于是，医院为小庆泽带来了医院刚引进的一台人工
智能机器人。
护士阿姨告诉小庆泽，这是她的机器人妈妈。小庆泽心想，妈妈的手很暖和很柔软，但面前的机器人摸上去冷冰冰的，长得也没有妈妈好看。
可当，机器人妈妈启动
视频对话，小庆泽突然从屏幕上看到了千里之外的妈妈。母女俩用手一边触碰着屏幕，一边泪如雨下，让在场的医护人员为之动容。
在刘志花不得不离开孩子的这段日子，这台机器人是小庆泽和她交流的唯一桥梁。有时，刘志花甚至会嫉妒那台造型可爱的机器人可以每天和女儿待在一起，但更多的时候，她会感恩这台科技的结晶成为了她和女儿联系的纽带。
渐渐的，机器人也变得不再是一台简单的工具，而变成了小庆泽最好的伙伴。通过机器人小庆泽能够看到的并不只是妈妈，还有她更多的家人和朋友。
最初的那段时间，小庆泽的心都被这台机器占据啦，她巴不得全世界的人都知道，自己拥有了一台神奇的机器人，这可是只有动画片里才有的场景。
这台机器人不仅让她能随时看到妈妈，还能在她不开心的时候唱歌给她听，甚至还能自己跳舞。虽然在小庆泽眼里机器人跳的舞实在太笨了，但她还是开心的抱着机器人的头，咯咯笑了起来。
专家：
坚持治疗，孩子今年上学没问题
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。身患再生障碍性贫血的患者，不能受伤、不能发热、不能感染，是医院血液内科的“常客”。
济南血液病医院副主任医师李元福是小庆泽的主治大夫，“按理说应该骨髓移植，但孩子家庭条件不允许。半年的时间，达到不输血的成都，很不容易，这孩子相当幸运!”李元福介绍，目前经过中西医结合治疗，小庆泽的病情趋于稳定，已经不用输血补充血小板，没有了生命危险。
“目前一是需要经济上的保证，另一个是需要治疗上的坚持。不能今天吃药，明天不吃了。”李元福说，孩子病情恢复得很好，如果能坚持用药，一直能控制住病情，孩子今年上学没有问题。
“孩子很坚强，我们也曾经去她家看过，确实很不容易。”据医院相关负责人周先生介绍，听说孩子家庭情况后，他们专门到孩子老家探访，村主任也予以证实。
周先生表示，他们现在只能尽力提供帮助，免去了孩子的床位费，并且给孩子提供吃的。而由于药品价格不菲，无法长期提供。“我们的力量毕竟微小，也是希望更多人知道小庆泽的遭遇，帮帮这个孩子。”
当记者准备离开时，发现小庆泽画了一幅铅笔画，那是一个小女孩和一个机器人，手拉着手，嘴上笑开了花。在这这幅画旁边，歪歪扭扭地写着两个字——妈妈。
